Acusan al MSP de no controlar calidad de remedios genéricos
SINDICATO MÉDICO Y USUARIOS ADMITEN QUE FALTA CERTEZA
El MSP no controla que laboratorios que fabrican medicamentos similares hagan estudios de calidad que acrediten que son tan efectivos como el original. Advierten que se no se sabe si la mayoría de los remedios de plaza cumple su objetivo.
Desde el año 2007 hay un decreto que habilita al Ministerio de Salud Pública (MSP) a exigirle a los laboratorios nacionales, que en su mayoría producen medicamentos similares, que hagan estudios de bioequivalencia en humanos para demostrar la intercambiabilidad, es decir, que el medicamento actúa de la misma manera y en el mismo período de tiempo que el original.
Sin embargo, el MSP, que instaló una oficina de bioequivalencia, formó recursos humanos y confeccionó un listado de los medicamentos que tienen que tener el estudio, no realiza los controles.
“Un vez que se hace el estudio de bioequivalencia es que puede decirse…
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Publicado el 8 septiembre, 2014 en Uncategorized. Añade a favoritos el enlace permanente. Deja un comentario.
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